現(xiàn)在流行兩種主要的液相色譜分析柱的式樣，關(guān)鍵部件卡套有些不同。一種式樣是螺母、卡套全套在柱管上，分配器和燒結(jié)過濾板按順序放在尾部接頭內(nèi)。擰緊螺母和尾部接頭，卡套一次成型緊緊咬住柱管外壁，起到很好的密封作用。分配器使得高壓流動相不集中在一點沖擊柱床，又能把由流動相帶來的樣品分散到柱頭上均勻分離，形成對稱的色譜峰。燒結(jié)過濾板的孔徑<5微米，除了能緩和高壓流動相對固定相的沖擊，也擋住了污染物進入色譜柱柱頭。
 

　　液相色譜分析柱在使用前，需要進行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是好的條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。具體有以下3點：
 

　　1、樣品的前處理：
 

　　a、至好使用流動相溶解樣品。
 

　　b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。
 

　　c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。
 

　　2、流動相的配制：
 

　　a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。
 

　　b、流動相具有一定惰性，與樣品不產(chǎn)生化學反應(特殊情況除外)。
 

　　c、流動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果；同時降低柱壓降，延長液體泵的使用壽命(可運用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。
 

　　3、流動相流速的選擇：
 

　　因液相色譜分析柱是柱中流動相線性流速的函數(shù)，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求更好的柱效，使用合適流速。對內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱，流速一般選擇1ml/min，對于內(nèi)徑為4.0mm柱，流速0.8ml/min為佳。
 

　　在使用液相色譜分析柱時，多注意使用注意事項可以避免一些不必要的麻煩，進而提高實驗人員的工作效率，比較主要的有以下6點：
 

　　1、選擇使用適宜的流動相(尤其是pH)，以避免固定相被破壞。
 

　　有時可以在進樣器前面連接一預柱，分析柱是鍵合硅膠時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱之前預先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。
 

　　2、經(jīng)常用強溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。
 

　　在進行清洗時，對流路系統(tǒng)中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右。
 

　　3、保存色譜柱
 

　　應將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。絕對禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時間。
 

　　4、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動
 

　　溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此，在調(diào)節(jié)流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。
 

　　5、應逐漸改變?nèi)軇┑慕M成
 

　　特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然?br /> 

　　6、一般說來色譜柱不能反沖
 

　　只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效。