超快速液相色譜（UHPLC）作為高效液相色譜（HPLC）的升級版，憑借其更高的分離效率、更快的分析速度和更低的溶劑消耗，成為藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測和食品安全等領(lǐng)域的核心工具。然而，其高壓、高速的運行特性對操作規(guī)范提出了更高要求。本文將結(jié)合行業(yè)經(jīng)驗與新技術(shù)動態(tài)，系統(tǒng)梳理UHPLC的使用方法，助您實現(xiàn)高效、精準的分析目標。
 

　　一、開機前準備：細節(jié)決定成敗

　　1.流動相配置

　　選擇色譜純?nèi)軇┡c超純水，按比例混合后需經(jīng)0.22μm濾膜真空脫氣，避免氣泡干擾泵穩(wěn)定性。例如，反相C18柱常用甲醇-水體系，若含緩沖鹽，需現(xiàn)用現(xiàn)配并緩慢調(diào)節(jié)pH至目標值，防止微生物滋生。

　　2.色譜柱預(yù)處理

　　新柱啟用前需用高比例有機相沖洗30分鐘，以激活填料；舊柱再生時采用梯度程序清除殘留雜質(zhì)。若分析糖類等極性物質(zhì)，需選擇氨基柱等專用柱型，并嚴格匹配流動相極性。

　　3.樣品預(yù)處理

　　固體樣品需溶解于與初始流動相組成相近的溶劑中，液體樣品需稀釋至檢測器線性范圍內(nèi)。復(fù)雜基質(zhì)需通過固相萃取（SPE）或蛋白沉淀去除干擾物，所有溶液經(jīng)離心/過濾后裝入自動進樣瓶，避免顆粒堵塞管路。

　　二、系統(tǒng)啟動與平衡：穩(wěn)中求快

　　1.開機順序

　　按“檢測器→柱溫箱→泵→自動進樣器→工作站”順序啟動，等待各模塊自檢完成。例如，島津UHPLC系統(tǒng)需通過Bootp Server確認信號連接，再打開工作站軟件。

　　2.流速與壓力控制

　　初始流速設(shè)為0.1-0.5 mL/min，逐步升至目標值，避免壓力沖擊損壞色譜柱。反相色譜需用10-15倍柱體積的流動相平衡系統(tǒng)，梯度方法需延長平衡時間至基線波動≤±1mAU。

　　三、進樣與分析：精準與效率并重

　　1.進樣模式選擇

　　常規(guī)樣品采用20μL進樣量，微量樣品可降至1μL；特殊樣品啟用冷卻托盤功能，并采用“partial loop”模式減少交叉污染。自動進樣器需設(shè)置針內(nèi)外壁清洗次數(shù)（≥3次），防止殘留干擾。

　　2.實時監(jiān)控與異常處理

　　密切關(guān)注壓力曲線：突升可能源于管路堵塞，驟降提示滲漏；保留時間漂移超過±0.1min需排查流速誤差。若遇停電，立即關(guān)閉高壓閥，來電后重新平衡系統(tǒng)再檢測。

　　四、關(guān)機與維護：延長設(shè)備壽命

　　1.系統(tǒng)沖洗

　　分析結(jié)束后，先用高比例水相沖洗60分鐘，再用純甲醇封存柱子，防止微生物滋生。緩沖鹽流動相需先用水置換干凈，避免鹽析堵塞管路。

　　2.定期保養(yǎng)

　　每月拆洗在線過濾器，超聲清洗單向閥球體，更換老化PEEK管段；每200小時更換泵密封墊，進樣針彎曲及時更換；季度執(zhí)行系統(tǒng)適用性測試，確保檢測結(jié)果法律效力。

　　五、安全與合規(guī)：不可忽視的細節(jié)

　　1.化學品安全

　　在通風櫥中配制有毒或揮發(fā)性流動相，佩戴防護眼鏡、手套和實驗服。廢液需分類收集，交由專業(yè)機構(gòu)處理。

　　2.數(shù)據(jù)完整性

　　遵循GLP規(guī)范，完整記錄原始數(shù)據(jù)、審計追蹤日志；PDF報告需包含方法詳情、圖譜截圖及結(jié)論陳述，確保分析結(jié)果可追溯。

　　超快速液相色譜的高效運行離不開對每個環(huán)節(jié)的精細把控。從流動相的脫氣到色譜柱的平衡，從進樣模式的優(yōu)化到異常壓力的排查，每一步都需嚴格遵循規(guī)范。通過掌握上述核心步驟與技巧，您不僅能顯著提升分析效率，還能最大限度延長設(shè)備壽命，為科研與生產(chǎn)提供可靠支持。